胸腺肽辅助恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果

目的 探讨胸腺肽辅助恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果。方法选取2016年2月至2017年12月在南宁市第一人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者140例,根据选取的治疗方案不同分为观察组(69例)和对照组(71例),观察组患者给予胸腺肽辅助恩替卡韦治疗,对照组患者给予恩替卡韦治疗。观察两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙型肝炎DNA(HBVDNA)等水平。结果观察组治疗后ALT、AST及HBVDNA分别为(23.39±4.39)U/L、(20.05±4.11)U/L和(0.82±0.23)lg拷贝/mL,明显低于对照组(P<0.05)。观察组HBeAg阴转率和HBeAg/HBeAb转换率分别为53.62%和39.13%,明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD4+、CD8+和CD4+/CD8+分别为(41.83±3.82)%、(40.03±4.02)%和(1.04±0.21),明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎,能进一步保护患者肝功能、抑制病毒复制、提高HBeAg阴转率和HBeAg/HBeAb转换率,同时临床安全性较为可靠。