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2-(2-羟基-4-氨基苯基)-5-磺酸氢化苯并三唑的合成 被引量:2

Synthesis of 2-(2-hydroxy-4-aminophenyl)-5-sulfo-2H-benzotriazole
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摘要 2 ( 2 羟基 4 氨基苯基 ) 5 磺酸基氢化苯并三唑是新型活性紫外线吸收剂的一个重要的中间体 .以邻硝基苯胺为起始原料 ,以浓硫酸为磺化剂 ,选用氯苯或邻二氯苯作磺化介质来制备 4 氨基 3 硝基苯磺酸 ;然后再以 4 氨基 3 硝基苯磺酸和间氨基酚为原料 ,经重氮化、偶合、还原制备目标化合物 .研究磺化反应、重氮化反应及偶合反应的影响因素 ,得出适宜反应条件 .磺化反应收率可达 90 % ,反应总产率为 80 hydroxy-4-aminophenyl)-5-sulfo-2H-benzotriazole was an important intermediate for new reactive UV absorbers. The title compound was prepared from 4-amino-3-nitro-benzensulfonic acid and m-aminophenol by diazotisation, coupling reaction and reduction, yield was 80 %; And 4-amino-3-nitro-benzensulfonic acid was prepared from o-nitroaniline under concentrated sulfuric acid as sulfonating agent and chlorobenzene or o-dichlorobenzene as medium, yield was 90 %. The factors influencing on sulfonation reaction ,diazotisation and coupling reaction were investigated and the optimum reaction conditions were obtained.
机构地区 沈阳化工学院
出处 《沈阳化工学院学报》 2002年第3期206-208,共3页 Journal of Shenyang Institute of Chemical Technolgy
关键词 2-(2-羟基-4-氨基苯基)-5-磺酸氢化苯并三唑 合成 4-氢基-3-硝基苯磺酸 邻硝基苯胺 间氨基酚 磺化 重氮化 偶合 还原 hydroxy-4-aminophenyl)-5-sulfo-2H-benzotriazole o-nitroaniline m-aminophenol sulfonation 4-amino-3-nitro-benzensulfonic acid diazotisation coupling reduction
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