无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H_2O_2氧化环己醇为环己酮

以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位(in situ)形成的络合物作为催化剂,在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下,实现了30％过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应.考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用,其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好,分别达96％和95％以上.水杨酸,8-羟基喹啉和3,5-二溴水杨酸为配体时,也有很好的催化效果,环己酮收率超过90％.选用廉价的草酸为配体,对反应条件的优化研究表明,氧化反应的最佳条件为环己醇:w:草酸:30％:H2O2的摩尔比为100:2:2:120,反应温度85-90℃,反应时间12h,环己酮收率95.19％.