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Evidence of Ultrastructure and Physiology of F-actin as Component of Plasmodesmata 被引量:2

F肌动蛋白作为胞间连丝组分的结构与生理学证据(英文)
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摘要 The characters and ultrastructure of the intercellular connection were revealed in the outer epidermis of the garlic clove sheath by means of fluorescent probe TRITC_Phalloidin (TRITC_Ph) labeling combined with confocal laser scanning microscopy (CLSM), immuno_gold labeling and transmission electron microscopy. These results show that transcellular channel is a complex of rod_like cytoplasm channel and grouped plasmodesmata (PDs) in pit. The former remains a portion of the cell protoplast. The diameter of PD is normally 60-70 nm. The PDs are the real intercellular symplasmic connections of the cells. The transcellular fibers labeled with the TRITC_Ph obviously become narrow in the primary pit fields, which is the same as the characters observed under the electron microscope. The bright fluorescent spot in the primary wall reflects the grouped PDs in pit, and hence the presence of F_actin in the PDs can be confirmed. In immuno_gold labeling experiment, a lot of gold particles were massively distributed in the rod_like cytoplasm channel and grouped PDs. The result provides effective support that these fluorescent filaments possibly are the existing form of F_actin. 以蒜 (AlliumsativumL .)瓣鞘外表皮为材料 ,利用荧光特异探针与共焦镜检术 ,结合透射电镜与免疫金标记对表皮细胞间胞间联络的性质、结构进行了系统观察。结果表明 ,加厚壁上的通道是由狭长的管状胞质和初生纹孔场上成束的胞间连丝衔接组成 ,前者实为原生质体的一部分。单个胞间连丝的孔径为 6 0~ 70nm ,属正常胞间连丝范围 ,它们乃相邻细胞间共质联系的所在。荧光探针TRITC_Phalloidin (TRITC_Ph)标记的结果显示 ,整个通道上呈现红色荧光的纤索在接近初生纹孔场处明显变窄 ,与超微结构观察中所见的结构特点相吻合 ,共焦镜下观察到的初生壁上的荧光亮斑乃初生纹孔场中成束胞间连丝被标记的反映 ,从而有效地证实了F肌动蛋白在常态胞间连丝上的存在。免疫金标记实验显示在管状胞质中和胞间连丝上有金颗粒分布 ,这一结果为证实荧光标记物具肌动蛋白性质提供了有说服力的补充。
出处 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第11期1278-1285,共8页 Acta Botanica Sinica(植物学报:英文版)
基金 国家自然科学基金 (3 0 0 70 3 65 3 973 0 0 5 0 ) 国家重点基础研究发展规划项目 (G19990 1170 0 )~~
关键词 PLASMODESMATA F_actin confocal laser scanning microscopy (CLSM) ULTRASTRUCTURE Allium sativum F肌动蛋白 胞间连丝组分 结构 生理学 共焦激光扫描镜检术 超微结构
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献6

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共引文献4

同被引文献43

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引证文献2

二级引证文献5

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