喜炎平雾化吸入治疗过敏性咳嗽患儿的临床效果

目的探讨喜炎平雾化吸入治疗过敏性咳嗽患儿的临床效果。方法选取2018年3—10月于深圳市宝安区中心医院住院治疗的过敏性咳嗽患儿200例,随机分为对照组和试验组,各100例。对照组采用常规西药治疗,试验组在对照组基础上采用喜炎平雾化吸入治疗,比较两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫球蛋白E(IgE)水平,以及咳嗽消失时间、临床疗效。结果治疗后,两组hs-CRP、IgE水平均低于同组治疗前,且试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平雾化吸入治疗过敏性咳嗽患儿,可以提高常规西药治疗的临床效果。