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原发性甲状腺平滑肌肉瘤1例

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摘要 甲状腺平滑肌肉瘤为恶性间叶组织肿瘤,多见于胃肠道和女性生殖系统,原发性甲状腺平滑肌肉瘤尤为罕见,为提高对此肿瘤的认识及诊疗水平,现将我科诊断的1例原发性甲状腺平滑肌肉瘤患者的临床病理特征报告如下。1病例摘要患者男性,62岁。2018年6月体检时发现双侧甲状腺肿物,3 cm×2 cm大小,质硬,无触痛,无明显不适,未予处置。2018年10月9日于我院门诊行彩超检查示:甲状腺右叶结节(多发);甲状腺左叶实性团块,不排除恶性病变;双侧颈部可见淋巴结。门诊以“双侧甲状腺肿物性质待查”收入院。
作者 杨春雪 刘兰
出处 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期668-669,共2页 Chinese Clinical Oncology
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  • 1武汉医学院病理教研室 中山医学院病理教研室.外科病理学(下册)[M].武汉:湖北人民出版社,1983.740.
  • 2董建衡,郑志超,吕忐友.甲状腺平滑肌肉瘤一例报告[J]1991.17(1):99.
  • 3Mouaqit O, Belkacem Z, lfrine L, el al. A rare tumor of the thyroid gland:report on one case of leiomyosarcoma and review of literature [J]. Updates Surg,2014,66(2) :165 - 167.
  • 4Bertelli AA, Massarollo LC, Volpi EM, el al. Thyroid gland primary leiomyosarcoma [ J ]. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2010,54 ( 3 ) : 326 - 330.
  • 5Tulbah A,A1-Dayel F, Fawaz 1, el al. Epstein-Ban" virus-associated leiomyosarcoma of the thyroid in a child with congenital immunode- ficiency : a case report [ J ]. Am J Surg Pathol, 1999,23 (4) :473 - 476.
  • 6Conzo G, Candela G,Tartaqlia E, el al. Leiomyosarcoma of the thy- roid gland:A case report and literature review I J]. Oncol Lett, 2014,7(4) :1011 -1014.
  • 7Just PA, Guillevin R, Capron, el al. An unusual clinical presenta- tion of a rare tumor of the thyroid gland : report on one case of leio- myosarcoma and review of literature [ J ]. Ann Diagn Pathol,2008, 12(1) :50 -56.
  • 8Lester D, Bruce M, Carol F,et al. Primary smooth muscle tu-mors of the thyroid gland[J]. Cancer, 1997,79(3) :583 -585.
  • 9Akcam T, Oysul K, Birkent H, el al. Leiomyosarcoma of the head and neck:report of two cases and review of the literature [ J ]. Auris Nasus Larynx,2005,32(2) :209-212.
  • 10Mansouri H, Gaye M, Errihanl H, el al. Leiomyosarcoma of the thy- roid gland [ J ]. Acta Otolaryngo1,2008,128 ( 3 ) : 335 - 336.

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