摘要
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)于1969年被首次命名,是一种中老年起病,表现为进展性自主神经功能障碍,伴小脑性共济失调症状、帕金森症状、及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病[1]。病理学涉及橄榄脑桥小脑(olivopontocerebellar,OPCA)和纹状体黑质(striatonigral,SN)系统,细胞病理学特征如胶质细胞质内含物(glial cytoplasmic inclusion,GCI)和神经细胞质内含物(neurocytoplasmic inclusion,NCIs)。根据最近的诊断共识标准,伴随痴呆在MSA中认为并不常见[2]。虽然多系统萎缩的诊断标准指出痴呆是MSA诊断的排除标准,但是越来越多的研究指出认知障碍在MSA中的发生率比较高。
出处
《脑与神经疾病杂志》
2019年第8期527-528,I0001,共3页
Journal of Brain and Nervous Diseases