重组人干扰素α-2b凝胶联合光动力治疗宫颈高危型HPV阳性感染的可行性研究

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶联合光动力治疗宫颈高危型HPV阳性患者的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年1月至2018年1月门诊就诊的高危型HPV阳性患者共121例,按照就诊顺序随机分为干扰素组(n=30)、光动力组(n=30)、联合组(n=31)。干扰素组患者接受重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗,光动力组患者接受光动力治疗,联合组患者接受重组人干扰素α-2b凝胶与光动力治疗。比较三组患者高危型HPV转阴率、不良反应发生率。结果三组患者3个月、6个月、9个月HPV转阴率比较,差异有统计学意义,P<0.05;联合组3个月、6个月、9个月HPV转阴率显著高于干扰素组与光动力组,差异有统计学意义,P<0.05;光动力组3个月、6个月、9个月HPV转阴率显著高于干扰素组,差异有统计学意义,P<0.05。三组患者不良反应发生率无统计学差异,P>0.05。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合光动力治疗宫颈高危型HPV阳性的患者具有较好的临床疗效,能显著提高HPV转阴率,且无明显不良反应,值得临床推广应用。