低分子肝素联合依那普利对肾病综合征患者尿蛋白及血清炎症因子的影响

目的对低分子肝素联合依那普利治疗肾病综合征的临床疗效进行分析。方法50例肾病综合征患者作为研究对象,根据随机分组法分为对照组与实验组,各25例。对照组采取常规治疗,实验组采用低分子肝素联合依那普利治疗。观察比较两组患者治疗前后血清炎症因子水平、尿蛋白定量、血清白蛋白及总蛋白水平变化。结果治疗前,两组的白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组的IL-1及TNF-α为(69.1±6.2)ng/ml、(107.2±10.3)pg/ml,均低于对照组的(97.1±9.3)ng/ml、(148.4±13.7)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的尿蛋白定量、血清白蛋白及总蛋白水平比较差异无统计意义(P>0.05)。治疗后,实验组的尿蛋白定量水平(0.5±0.2)g/24 h低于对照组的(1.1±0.5)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组血清白蛋白及总蛋白水平分别为(41.2±4.0)、(64.0±5.9)g/L,均高于对照组的(33.7±3.2)、(51.6±5.2)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合依那普利治疗肾病综合征的效果较为理想,不仅降低了血清炎症因子及尿蛋白定量,更有效地保护了肾小球功能,是治疗肾病综合征的首选药物。