血清miR-126、miR-206、miR-370联合检测诊断冠心病病情严重程度的价值研究

目的探讨血清学微小RNA(miRNA)中miR-126、miR-206、miR-370联合检测诊断冠心病病情严重程度的应用效果。方法将2017年3月至2018年4月在本院接受治疗的117例冠心病(CAD)患者以及30例非冠心病患者(NCAD)作为研究对象,按照冠心病病情的严重程度由轻到重可分为三类:稳定型心绞痛(SAP)、不稳定型心绞痛(UAP)以及心肌梗死(AMI),通过实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)测定三组的miR-126、miR-206、miR-370水平;采用Judkins法对冠心病变诊断标准,以Gensini积分对CAD患者病情严重程度进行判断,比较三组miR-126、miR-206、miR-370水平变化,比较miR-126、miR-206、miR-370水平变化与病变严重程度及不良反应发生率的关系。结果SAP组、UAP组与AMI组miR-126水平随病情的加重逐渐降低(P<0.001),SAP组、UAP组与AMI组miR-206与miR-370水平随病情的加重逐渐提升(P<0.001);miR-126水平随着病变血管增多而下降,miR-206和miR-370水平随着病变血管增多而上升(P<0.001);高Gensini积分组miR-126小于低Gensini积分组(P<0.05),高Gensini积分组miR-206、miR-370大于低Gensini积分组(P<0.05);高Gensini积分组不良反应发生率为22.85%,高于低Gensini积分组不良事件发生率(8.51%)(P<0.05)。结论miR-126、miR-206、miR-370三者联合能反应出CAD患者病情的变化与严重程度,对CAD患者的预后具有一定指导作用,有望作为CAD检测的新的生物学标志物,有可能补充传统标志物的不足。