低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的 分析低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征患者的效果.方法 84例肾病综合征患者,采用随机方法分为观察组与对照组,每组42例.对照组患者应用常规治疗方案进行治疗,观察组患者应用低分子肝素联合卡托普利进行治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后总胆固醇、甘油三酯、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆纤维蛋白原水平.结果 观察组患者的治疗有效率92.86% 明显高于对照组的73.81%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率9.52% 低于对照组的26.19%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者的总胆固醇水平为(4.92±0.81)mmol/L,低于对照组的(8.03±0.91)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的甘油三酯水平为(1.02±0.22)mmol/L,低于对照组的(1.98±0.81)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的全血高切粘度(4.92±0.31)mPa·s低于对照组的(5.92±0.75)mPa·s,全血低切粘度(11.92±0.91)mPa·s低于对照组的(14.23±1.08)mPa·s,血浆纤维蛋白原(3.02±0.31)g/L低于对照组的(4.83±0.52)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征患者能有效促进病情改善,对稳定相关指标具有重要意义,值得推广应用.