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Majeed综合征的临床诊治及文献复习 被引量:2

Clinical diagnosis and treatment of Majeed syndrome and the literature review
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摘要 目的探讨Majeed综合征的临床特征、基因突变特点和诊治经验。方法分析1例在中山大学孙逸仙纪念医院就诊的Majeed综合征患儿的临床表现、基因检测结果及诊治经过,并以"Majeed综合征"或"Majeed syndrome"在万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库及PubMed数据库中检索,结合国内外的报道进行文献复习。结果女,汉族,双胎之一,5月龄发病;以反复发热、四肢拒碰、贫血和生长发育落后为表现;基因检测发现LPIN2有2个杂合突变,c.1794-2A>G和c.469C>T;使用重组人白细胞介素(IL)-1受体拮抗剂疗效良好。结论Majeed综合征可在汉族人群中发生,基因检测有助于早期诊断,IL-1受体拮抗剂可能使患者获益。
作者 欧榕琼 李莎 周小琳 张碧红 王海燕 檀卫平 Ou Rongqiong;Li Sha;Zhou Xiaolin;Zhang Bihong;Wang Haiyan;Tan Weiping(Department of Paediatrics,Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510120,China)
出处 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第19期1500-1502,共3页 Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献51

  • 1Drenth JP, van der Meer JW. Hereditary periodic fever. N Engl J Med, 2001, 345: 1748-1757.
  • 2Grateau G. Clinical and genetic aspects of the hereditary periodic fever syndromes. Rheumatology, 2004,43:410-415.
  • 3Ting JP, Kastner DL, Hoffman HM. CATERPILLERs, pyrin and hereditary immunological disorders. Nat Rev Immunol, 2006,6 : 183-195.
  • 4Martinon F, Tschopp J. Inflammatory easpases: linking an intracellular innate immune system to autoinflammatory diseases. Cell, 2004,117:561-574.
  • 5Kanazawa N, Furukawa F. Autoinflammatory syndromes with a dermatological perspective. J Dermatol, 2007,34 : 601-618.
  • 6Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL, et al. Primary immunodeficiency diseases : an update from the International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency Diseases Classification Committee. J Allergy Clin Immunol, 2007, 120: 776-794.
  • 7Miceli-Richard C, Lesage S, Rybojad M,et al. CARD15 mutations in Blau syndrome. Nat Genet,2001, 29 : 19-20.
  • 8Inohara N, Chamaillard M, McDonald C, et al. NOD-LRR proteins: role in host-microbial interactions and inflammatory disease. Annu Rev Biochem ,2005,74:355-383.
  • 9Rose CD, Wouters CH, Meiorin S, et al. Pediatric granulomatous arthritis : an international registry, Arthritis Rheum, 2006, 54 : 3337-3344.
  • 10Kanazawa N, Okafuji I, Kambe N, et al. Early-onset sarcoidosis and CARD15 mutations with constitutive nuclear factor-kappaB activation: common genetic etiology with Blau syndrome. Blood, 2005,105:1195-1197.

共引文献16

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引证文献2

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