摘要
目的探讨Majeed综合征的临床特征、基因突变特点和诊治经验。方法分析1例在中山大学孙逸仙纪念医院就诊的Majeed综合征患儿的临床表现、基因检测结果及诊治经过,并以"Majeed综合征"或"Majeed syndrome"在万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库及PubMed数据库中检索,结合国内外的报道进行文献复习。结果女,汉族,双胎之一,5月龄发病;以反复发热、四肢拒碰、贫血和生长发育落后为表现;基因检测发现LPIN2有2个杂合突变,c.1794-2A>G和c.469C>T;使用重组人白细胞介素(IL)-1受体拮抗剂疗效良好。结论Majeed综合征可在汉族人群中发生,基因检测有助于早期诊断,IL-1受体拮抗剂可能使患者获益。
作者
欧榕琼
李莎
周小琳
张碧红
王海燕
檀卫平
Ou Rongqiong;Li Sha;Zhou Xiaolin;Zhang Bihong;Wang Haiyan;Tan Weiping(Department of Paediatrics,Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510120,China)
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2019年第19期1500-1502,共3页
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics