摘要
肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等[1]。英语文献报道的所有MHL病例数<200例,多发生在<2岁的幼儿,平均年龄15个月,>2岁儿童和成年人肿瘤较少见.
作者
廖广界
李中坚
LIAO Guang-jie;LI Zhong-jian
出处
《诊断病理学杂志》
2019年第10期692-694,共3页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology