宫颈癌组织miR-135a-5p、GATA3、STAT3表达变化及其临床意义

目的探讨宫颈癌组织微小RNA-135a-5p(miR-135a-5p)、GATA结合蛋白3(GATA3)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者93例、良性子宫疾病患者93例,手术切除或活检获取相应的宫颈组织(分别作为观察组和对照组),采用real-time PCR法检测miR-135a-5p、GATA3、STAT3表达。比较宫颈癌组织与正常宫颈组织miR-135a-5p、GATA3、STAT3表达,分析宫颈癌组织miR-135a-5p、GATA3、STAT3表达与患者临床病理特征的关系以及三者之间的相互关系。结果观察组miR-135a-5p、STAT3相对表达量明显高于对照组,GATA3相对表达量明显低于对照组(t分别为33.597、39.158、28.927,P均<0.05)。宫颈癌组织miR-135a-5p表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、浸润深度无关(P均>0.05);宫颈癌组织GATA3表达与肿瘤临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、肿瘤直径无关(P均>0.05);宫颈癌组织STAT3表达与肿瘤临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、浸润深度、淋巴结转移无关(P均>0.05)。Pearson相关分析显示,宫颈癌组织miR-135a-5p表达与GATA3表达呈负相关关系(r=-0.665,P<0.05),与STAT3表达无明显相关性(r=0.267,P>0.05);而宫颈癌组织GATA3表达与STAT3表达呈负相关关系(r=-0.453,P<0.05)。结论宫颈癌组织miR-135a-5p、STAT3高表达,GATA3低表达,三者可能协同促进宫颈癌形成和恶性进展。