探讨奥曲肽联合泮托拉唑用于消化道出血的临床疗效

目的:探讨奥曲肽联合泮托拉唑用于消化道出血的临床疗效。方法:以我院消化道出血患者196例为研究对象,选取时间2013年1月~2016年12月,按照随机数表法分为对照组与试验组,各98例。给予对照组奥曲肽治疗,在对照组治疗基础上,加用泮托拉唑进行治疗,将两组治疗后的总有效率和不良反应发生情况进行比较。结果:试验组总体有效率为96.94%,显著高于对照组的79.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的血红蛋白水平(127.31±9.12)g/L显著高于对照组的(97.99±9.08)g/L,出血时间(14.94±5.27)h显著短于对照组的(21.45±6.12)h,输血量(147.57±23.77)mL显著少于对照组的(198.71±31.03)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应发生率为3.06%,显著低于对照组的19.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用奥曲肽的基础上,联合泮托拉唑治疗消化道出血,可减少出血量,使出血时间缩短,提高血红蛋白水平,具有较高的安全性,临床治疗效果显著。