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先天性缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征一例 被引量:1

Ectrodactyly ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome:a case report
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摘要 先天性缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征是以先天性缺指(趾)、并指(趾)或手足裂,外胚叶发育不全,伴或不伴腭裂的唇裂为主要临床表现的综合征型唇腭裂。本文报道1例先天性缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征。
作者 尚多 马莲 Shang Duo;Ma Lian(Department of Oral and Maxillofacial Surgery,Peking University School and Hospital of Stomatology&National Clinical Research Center for Oral Diseases&National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology&Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology,Beijing 100081,China;Department of Oral Maxillofacial Surgery,Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University,Huhhot 010059,China)
出处 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期770-772,共3页 Chinese Journal of Stomatology
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引证文献1

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