利培酮治疗儿童抽动障碍的临床疗效及安全性

目的探讨利培酮治疗儿童抽动障碍的临床疗效及安全性。方法选取2016年4月至2017年12月该院诊治的抽动障碍儿童60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用利培酮口服治疗,对照组采用氟哌啶醇口服治疗,疗程8周。比较2组患儿治疗前,治疗2、4、8周耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、有效率及安全性评分。结果观察组患儿治疗期间无中途脱落者,对照组患儿中治疗期间因不良反应严重而退出研究2例。2组患儿治疗后YGTSS评分均呈下降的趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗前YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗2周YGTSS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗4、8周YGTSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗2周有效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗4、8周有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患儿随治疗时间延长不良反应量表评分均呈下降的趋势;且观察组患儿治疗2、4、8周不良反应量表评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮治疗儿童抽动障碍起效较氟哌啶醇慢,但4周后疗效相当,且不良反应更轻,患儿耐受性更好。