尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型效果观察

目的研究尤瑞克林治疗急性脑梗死三种急性缺血性脑卒中试验(TOAST)分型的临床效果。方法选取90例急性脑梗死患者作为研究对象,其中心源性脑梗死(CE)型28例,大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)型33例,小动脉脑卒中(SAA)29型例,所有患者在常规治疗基础上联合尤瑞克林进行治疗。比较CE型、LAA型、SAA型患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,CE型、LAA型、SAA型NIHSS评分分别为(32.15±4.15)、(33.94±4.61)、(32.62±4.06)分;治疗后,CE型、LAA型、SAA型NIHSS评分分别为(12.15±3.52)、(15.46±4.15)、(20.36±4.55)分;治疗前,CE型、LAA型、SAA型NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CE型、LAA型、SAA型NIHSS评分均低于治疗前,且CE型低于LAA型和SAA型,LAA型低于SAA型,差异均有统计学意义(P<0.05)。CE型治疗痊愈14例,显著进步5例,进步4例,无效5例,总有效率为82.14%(23/28);LAA型治疗痊愈15例,显著进步10例,进步5例,无效3例,总有效率为90.91%(30/33);SAA型治疗痊愈8例,显著进步7例,进步4例,无效10例,总有效率为65.52%(19/29);CE型和LAA型治疗总有效率均明显高于SAA型,差异有统计学意义(P<0.05);LAA型与CE型治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。CE型不良反应发生率为17.86%(5/28),LAA型不良反应发生率为18.18%(6/33),SAA型不良反应发生率为17.24%(5/29);CE型、LAA型、SAA型患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用尤瑞克林治疗CE型、LAA型、SAA型急性脑梗死,其治疗有效率从高到低次序分别为LAA型、CE型、SAA型,不良反应无差异,因此临床可根据患者实际状况进行给药。