更昔洛韦静脉滴注联合干扰素-α1b雾化吸入治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性

目的探究更昔洛韦静脉滴注联合干扰素-α1b雾化吸入治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法80例IM患儿作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组与试验组,各40例。两组均接受常规对症治疗,若患儿伴有细菌感染情况,配合使用抗菌药物。在此基础上,对照组采用更昔洛韦静脉滴注治疗,试验组则采用更昔洛韦静脉滴注联合干扰素-α1b雾化吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组患儿临床治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿不良反应发生率为10.00%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。发生皮疹的患者停药后自行恢复。结论在IM患儿治疗中,更昔洛韦静脉滴注联合干扰素-α1b雾化吸入治疗利于患儿康复,且安全性较高,值得在临床上推广应用。