摘要
中国罕见病联盟(China Alliance for Rare Diseases,CARD)是经国家卫生健康委员会医政医管局批准,由北京协和医院、中国医药创新促进会、中国医院协会、中国研究型医院学会联合牵头发起,具有罕见病相关专科的医疗机构、高等院校、科研院所和企业等自发组成的全国非营利性合作交流平台,于2018年10月24日在北京协和医院正式成立。
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
北大核心
2019年第9期723-723,共1页
Journal of International Pharmaceutical Research