利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症的临床效果观察

目的探析利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法 62例精神分裂患者,采取随机单盲法分为干预组和对照组,各31例。干预组给予利培酮联合奥氮平治疗,对照组给予利培酮联合氯氮平治疗。对比两组用药前后简明精神病评定量表(BPRS)评分及不良反应发生情况。结果干预组患者用药前BPRS总分(59.77±6.29)分,焦虑忧郁评分(11.38±3.09)分、缺乏活力评分(10.29±4.17)分、思维障碍评分(13.66±4.08)分、敌对猜疑评分(13.15±3.93)分、激活性评分(11.29±2.96)分;用药12周后分别为(24.74±2.58)、(5.28±2.13)、(4.39±2.88)、(5.14±2.07)、(5.68±1.88)、(4.25±1.73)分。对照组患者用药前分别为(59.24±6.41)、(11.51±3.13)、(10.19±4.08)、(13.25±3.99)、(12.98±3.66)、(11.31±3.01)分;用药12周后分别为(33.86±2.83)、(7.21±2.23)、(6.63±2.71)、(6.82±1.72)、(6.58±1.59)、(6.62±1.82)分。用药12周后两组BPRS评分均较用药前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且干预组BPRS评分降低幅度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组用药后均未发生严重不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂患者采取利培酮联合奥氮平治疗效果良好,可有效降低BPRS评分,且用药安全。