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需肌醇酶1α及受其调控的依赖性衰减(IRE1α-RIDD)在免疫调节及自身免疫性疾病中的研究进展 被引量：1

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摘要 内质网(ER)是蛋白质合成、折叠和修饰以及脂质合成和钙离子储存的重要细胞器。ER功能失调导致错误折叠或未折叠蛋白质在ER管腔中的积累,触发未折叠蛋白反应(UPR),需肌醇酶1α(IRE1α)是UPR分支中最保守的信号通路,切割编码转录因子XBP1的mRNA,导致XBP1剪接和激活。IRE1还通过受调控的IRE1依赖性衰减(RIDD)切割相关的mRNA或微小RNA(miRNA)。已有研究证明IRE1α-RIDD途径与免疫反应相关,但其信号级联与免疫协调的机制仍然不清楚,我们总结了IRE1α-RIDD对免疫细胞分化、成熟和免疫反应中细胞因子的表达等在免疫反应中的作用以及参与自身免疫性疾病的分子机制。
作者 张卫娟 孙剑 杨金萍 阳石坤 桂明
机构地区 中南大学湘雅三医院肾内风湿免疫科
出处 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期757-761,共5页 Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基金 中南大学研究生自主探索创新项目(2018zzts949)
关键词 需肌醇酶1α(IRE1α) 受调控的IRE1依赖性衰减(RIDD) 免疫反应 自身免疫性疾病 综述
分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学] R593.2 [医药卫生—内科学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献34

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共引文献1

同被引文献12

引证文献1

二级引证文献1

细胞与分子免疫学杂志
2019年 第8期

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