摘要
先天性双胆囊是临床上极其罕见的发育畸形,发病率约1/4000,报道目前仅有50%的双胆囊畸形能在术前被确诊[1],因为解剖结构的变异,使双胆囊畸形的患者在手术时潜藏了巨大的副损伤风险,为避免胆管损伤、胆漏等并发症,双胆囊畸形术前诊断及术中处理非常重要[2]。针对于术前发现胆道异常的患者,应结合彩超、CT、MRCP及胆道造影尽量做到术前明确诊断,以减少因胆道变异造成手术风险和并发症的发生。
出处
《中华普通外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第11期990-991,共2页
Chinese Journal of General Surgery
基金
内蒙古自治区卫生计生科研计划项目(201701116)。