重组组织型纤溶酶原激活剂与尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)与尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择80例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予尿激酶治疗,观察组给予rt-PA治疗。治疗后,比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及安全性。结果:两组患者溶栓后24 h、溶栓后7 d的NIHSS评分均较溶栓前明显降低(P<0.05),但两组患者组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗30 d后,两组患者Barthel指数评分均较溶栓前明显升高(P<0.05),但两组患者组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,两组患者脑出血、胃肠道反应及24 h内再发脑梗死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:rt-PA与尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效相近。