金属硫蛋白2A生物功能及其在临床中的作用研究

金属硫蛋白(metallothioneins,MTs)是在1957年由哈佛大学Margoshes和Vallee在马肾中发现,是一类广泛存在于生物界,分子量低(6~7 kDa),富含半胱氨酸的金属结合蛋白[1]。人类MTs包含11种功能性亚型:MT-1(A、B、E、F、G、H、M和X),MT-2(MT2A),MT-3和MT-4,其中,MT-1和MT2A在人体各细胞、组织均有表达,以肝、肾最为丰富,而MT-3主要在脑组织和男性生殖系统中表达,MT-4仅在某些层状上皮组织中表达较高[2]。MT2A作为金属硫蛋白家族中的重要成员,由61个氨基酸组成,分子量低(7 kDa),半胱氨酸含量高(30%),缺乏芳香族氨基酸,通过半胱氨酸巯基结合金属离子存在于呈哑铃状的α结构域、β结构域中,具有较强的耐热性及抗酶降解性[3]。通过60多年国内外研究者的不断努力,MT2A的参与机体金属离子代谢平衡调节、抗氧化应激损伤、调节细胞增殖和分化等生物学功能逐渐明确,并与心血管系统疾病、肝脏疾病、神经系统疾病、肿瘤等密切相关。本文对MT2A的生物学功能及其在某些临床疾病中的作用研究进行综述。