我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性探讨

目的探讨本院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性。方法 200例高脂血症患者,按照随机数字表法分为常规治疗组及他汀类药物治疗组,各100例。常规治疗组患者采取常规生活方式干预治疗,他汀类药物治疗组患者采取常规生活方式干预联合他汀类药物治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后超敏C反应蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平;住院时间;不良反应发生情况。结果他汀类药物治疗组患者总有效率为96.00%,高于常规治疗组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,他汀类药物治疗组超敏C反应蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。他汀类药物治疗组患者住院时间为(8.76±1.56)d,短于常规治疗组的(15.68±1.61)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论他汀类药物在临床用药中的安全性高,药物作用确切,可有效降低血压和控制炎症,改善患者的预后情况,无明显不良反应。