派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝中的疗效和安全性分析

目的探讨派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的临床疗效和安全性。方法选取我院收治的慢性丙肝患者70例,随机将其分为2组,分别采用干扰素+利巴韦林与派罗欣+利巴韦林进行治疗,比较2组患者的临床疗效及其相关指标。结果观察组患者的早期应答率和完全应答率均明显高于对照组(P<0.05),2组的部分应答率无明显差异(P>0.05);观察组患者的治疗无效率和复发率均明显低于对照组(P<0.05)。2组患者发热、寒战、乏力、头痛、肌肉痛、关节痛、白细胞减少和血小板减少等不良反应发生率均无明显差异(P>0.05)。结论在慢性丙肝治疗中采用派罗欣联合利巴韦林的方式能够有效提高早期应答率和完全应答率,具有较为显著的临床疗效和较高的安全性。