摘要
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药无关的有害反应,ADR的监测能对存在安全隐患的药品进行有效监控和干预,确保患者用药安全。本文就我院2017—2018年发生的ADR进行统计,分析我院ADR发生的相关因素,为临床合理用药、降低ADR的发生提供参考。1资料与方法收集我院2017—2018年上报国家ADR监测中心484例报告,采用回顾性统计调查方法对报告中患者基本情况、给药途径、药品信息、累及器官和(或系统)及临床表现等进行统计分析。
出处
《中国药物与临床》
CAS
2019年第23期4181-4182,共2页
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