门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效观察

目的观察门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床疗效。方法选取该院于2018年1月—2019年1月期间收治的180例GDM患者,按照治疗方案分为对照组(n=90例)和观察组(n=90例),对照组应用生物合成人胰岛素治疗方案,观察组应用门冬胰岛素治疗方案,对比两组患者治疗前后的血糖指标水平、外周血清氧化物质浓度及不良反应发生情况与母婴结局。结果两组患者治疗前的HbA1c、FPG、2hPG对比差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后观察组的HbA1c、FPG、2 hPG均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前SOD、MDA、ROS及GSH-PX两组对比差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后GSH-PX与SOD活性均有升高,且MDA与ROS均有下降,而两组对比治疗后GSH-PX、ROS及SOD均差异无统计学意义(P>0.05),但观察组外周血MDA浓度更高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而母婴结局对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对GDM采用门冬胰岛素相比起生物合成人胰岛素治疗效果更为显著,能够纠正患者抗氧化物质与外周血清氧化紊乱情况,有效控制血糖水平,改善妊娠结局,进而确保母婴安全与健康,在临床上具有应用价值。