摘要
MAJIC-ET是一项随机的二期研究,将鲁索替尼(RUX)与HC-RES/INT ET中最佳治疗(BAT)进行比较,结果显示两组在血液缓解率或疾病进展率方面没有差异。研究人员通过靶向髓系32基因测序将MAJIC-ET的主要分析扩展到对MAJIC-ET患者的NDM进行连续评估。起始时,在30%的患者中检测到NDM,最常见的突变基因有TET2(11%)、TP53(6.4%)和SF3B1(6.4%)。NDM与4年无转化存活率差相关(TFS:65.4%vs.82.8%)。特别是Tp53和剪切因子(SF、SF3B1、ZRSR2)与TFS降低有关,但TET2突变与其无关,鲁索替尼治疗也不能改善携带这些突变的患者的TFS。纵向分析发现19.3%的患者有新发突变,主要影响TET2、TP53、SF3B1。
出处
《实用肿瘤学杂志》
CAS
2019年第6期530-530,共1页
Practical Oncology Journal
