352例隐睾患儿染色体核型分析

目的通过对352例隐睾患儿进行染色体核型分析,探讨隐睾与染色体异常的关系。方法对352例隐睾患儿进行外周血培养染色体G显带核型分析,并结合荧光原位杂交技术对异常染色体核型进行检测。结果在352例隐睾患儿中,共发现性染色体异常7例(1.99%)。其中以克氏综合征患儿为主,共5例,占总体异常检出率的71.43%,其次是超雄综合征,共2例,占总体异常检出率的28.57%,结论染色体检查对于明确隐睾的发生具有非常重要的意义。对于伴有染色体病的隐睾患儿,不仅要尽早采取激素或手术治疗隐睾,也应及时诊治染色体病,才能有效提高疗效,从而减少患儿生殖功能的损害、雄激素分泌不足、这对于消除患儿心理障碍和预防恶变具有重要意义。