美国FDA批准一种检测试剂盒用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)

美国FDA于2019年12月5日宣布批准罗氏分子系统公司(Roche Molecular Systems Inc.)研制的一种名为"The cobas vivoDx MRSA"的检测试剂盒用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)细菌定植。这种检测试剂盒运用了生物荧光技术,可以在短至5 h的时间内通过鼻腔拭子样本检测出MRSA,而使用传统的细菌培养技术需耗时24~48 h。