美国FDA批准Givlaari(givosiran)用于治疗急性肝性血卟啉病

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摘要美国FDA于2019年11月20日宣布批准Alnylam制药公司(Alnylam Pharmaceuticals)新药Givlaari(givosiran,CAS登记号1639325 43 1)用于成人治疗急性肝性血卟啉病(acute hepatic porphyria)。这是FDA批准首个用于治疗此疾病的特效药物。

作者夏训明(编译)

机构地区不详

出处《广东药科大学学报》 CAS 2019年第6期848-848,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University

关键词肝性血卟啉病制药公司特效药物登记号美国FDA

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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