高压氧联合度洛西汀对躯体形式障碍的临床疗效

目的:探讨高压氧联合度洛西汀对躯体形式障碍的临床疗效。方法:随机收集2016年8月至2019年2月在广元市精神卫生中心住院治疗的120例被确诊为躯体形式障碍患者,采用数字随机对照表将入组患者分为分为观察组与对照组各60例,两组均进行躯体形式障碍常规治疗并加用度洛西汀,观察组在此基础上给予高压氧治疗,分别于治疗前与治疗8周后采用躯体症状群量表(PHQ–15)即患者健康问卷躯体症状群量表、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、简明精神病量表(BPRS)对患者的各种临床症状进行评估;对患者的治疗效果采用临床疗效总评量表(GGI)进行评估,对患者的不良反应采用不良反应量表(TESS)进行评估。结果:治疗前两组患者PHQ–15、SDS、SAS、BPRS评价比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,治疗8周后,观察组在PHQ–15、SDS、SAS、BPRS、GGI均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组在TESS方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高压氧可增加度洛西汀对躯体形式障碍的临床疗效,但不增加不良反应。