摘要
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一组严重的进行性肺动脉重塑性疾病,往往造成肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)增加、右心室衰竭,最终导致患者死亡。PH被定义为通过右心导管测量,平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)在静息状态下升高至≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者一旦被诊断为PH,1年和5年生存率分别为86.3%和61.2%,中位生存期仅为7年[1-2]。目前药物是治疗PH的主要方法,针对药物治疗效果不佳的患者,应考虑联合非药物治疗策略,在此综述如下。
出处
《心肺血管病杂志》
2019年第12期1305-1308,共4页
Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases
基金
国家重点研发计划资助(2017YFC1307600,2017YFC1307602)