髓样细胞触发受体2在神经退行性疾病中的作用

髓样细胞触发受体(triggering receptor expressed on myeloid cell,TREM)家族是由Bouchon等⑴于2000年在骨髓细胞表面发现的.TREM2是TREM家族的重要成员之一,被认为是参与调节免疫反应和小胶质细胞吞噬作用的关键信号因子。大多数研究证明TREM2具有抗炎活性,而炎性反应是多数神经退行性疾病的共同特征。近年来有关TREM2与神经退行性疾病之间的关系越来越受到重视,已有研究表明.TREM2在阿尔茨海默病(alzheimer's disease,AD)[2]、帕金森病(parkinson's disease,PD)[3]肌萎缩脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)⑷、Nasu-Hakola病(nasuhakola disease,NHD)[5]等神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要作用。