脊髓性肌萎缩症Ⅱ型患者1例并文献复习被引量：1

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摘要脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种会引起婴儿死亡的遗传性疾病,其发病率在活产婴儿中约为1/11000,以脊髓前角细胞退化所致的进行性肌肉无力和萎缩为特点,是一种罕见的神经肌肉疾病[1]。现将我院门诊就诊的1例患者报道如下.

作者刘洋张华

机构地区湘潭市中心医院肌电图室

出处《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第1期70-71,共2页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

关键词脊髓性肌萎缩症分型治疗 Spinal muscular atrophy Type Therapy

分类号 R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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