不同干燥方式草珊瑚挥发油8个活性成分含量的GC法测定

目的采用GC法同时测定不同干燥方式不同部位草珊瑚挥发油中a-蒎稀、蒎稀、(-)-β-蒎稀、柠檬烯、芳樟醇、乙酸龙脑酯、β-榄香烯和β-石竹烯8种成分的含量.方法色谱柱:HP-5毛细管色谱柱(30m x 0.32mm x 0.25μm);检测器:FID;进样口温度:250T;检测器温度:270t;柱温:5℃为起始温度,保持2min,以•min^-1的速度升至130℃,保持5min;载气:氮气;流速:1 mL•min^-1;进样量:lμL;分流比:30:1结果a-疲烯、蒎稀、(-)-R-蒎稀、柠檬烯、芳樟醇、乙酸龙脑酯、P-榄香烯和β-石竹烯色谱峰分离度良好;进样浓度分别在8.75-1750.00,5.62~1123.60,8.66-1732.80,4.37~873.60 1.96~391.20,4.98-995.60,8.54-1707.60,3.61~721.40μg·mL^-1范围线性良好;平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、97.2%、98.2%,98.3%、97.7%、97.5%、9&2%、97.8%,RSD分别为0.62%、1.21%,1.24%、1.30%、1.32%、1.27%、1.57%、0.77%。12批草珊瑚挥发油中a-疲烯、蒎稀、(-)-β-蒎稀、柠檬烯、芳樟醇、乙酸龙脑酯、β-榄香烯和β-石竹烯的含量(n=3)测定结果分别为0~225.50、0~167.06、0~250.34、0~55.66、0~77.91、0~201.98、2.35~294.49、0~14.82.结论该方法准确可靠,适用于草珊瑚挥发油中8个活性成分的含量测定.