探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及安全性

目的探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的84例小儿缺铁性贫血患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患者予以富马酸亚铁口服治疗,观察组患者予以蛋白琥珀酸铁口服治疗。比较两组患儿治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白的变化、临床疗效、不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为92.86%(39/42),明显高于对照组76.19%(32/42),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血红蛋白、血清铁蛋白水平明显高于治疗前,且观察组患儿治疗后血红蛋白、血清铁蛋白水平增高程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.76%(2/42),明显低于对照组19.05%(8/42),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血临床疗效更高,不良反应发生率低,安全性高,有较高的临床应用价值,值得临床推广。