自由基串联反应策略构筑吲哚并[1,2-a]喹啉

Radical Cyclization Strategy towards Indolo[1,2-a]quinolines

含氮杂环化合物广泛存在于天然产物、合成药物、功能材料等多个领域.鉴于其独特的生理活性和功能,开发新型高效的合成策略高效构建结构多样性的含氮杂环一直是合成化学家追求的目标[1].近年来,自由基串联环化反应作为一种可靠、方便的构环策略,越来越受到人们的关注.虽然在过去十几年里合成化学家利用"自由基串联环化策略"合成了各种含氮杂环骨架。