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降钙素原在新生儿G6PD缺乏性溶血病中的临床观察 被引量:3

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摘要 目的观察降钙素原(PCT)在新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏性溶血病中的临床变化特点。方法选取2017年1月~2019年1月我院收治的60例新生儿G6PD缺乏溶血性病患儿的临床资料,按产前因素及临床表现分为观察组和对照组各30例。观察组为产前产时母亲发热或阴道炎、胎膜早破大于18小时、羊水恶臭或粪染及临床有吃奶差、反应差、呼吸急促、肤色苍白、体温不稳定、循环不良等感染表现的患儿,对照组为无上述表现的非感染患儿。观察两组病例的C反应蛋白(CRP)与PCT水平范围,比较CRP与PCT在新生儿G6PD缺乏性溶血病中的诊断价值。结果观察组CRP、PCT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、PCT阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);入院治疗72h后观察组CRP、PCT水平低于入院时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CRP联合PCT检测更准确的为G6PD缺乏性溶血病合并感染的新生儿提供抗生素使用依据。
机构地区 安远县人民医院
出处 《现代诊断与治疗》 CAS 2019年第20期3621-3622,共2页 Modern Diagnosis and Treatment
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参考文献2

二级参考文献29

  • 1邵肖梅,叶鸿瑶,丘小汕.实用新生儿学[M].4版.北京:人民卫生出版社,2011:807-808.
  • 2李丽,候瑞英,郑艳艳,孙明强,张成元.血前降钙素及C反应蛋白检测对新生儿应激状态的意义[J].中国生育健康杂志,2007,18(6):362-364. 被引量:1
  • 3Luzzatto L.G6PD deficiency and malaria selection[J].Heredity(Edinb),2012,108(4):456.
  • 4Riskin A,Gery N,Kugelman A,et al.Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and borderline deficiency:association with neonatal hyperbilirubinemia[J].J Pediatr,2012,161(2):191-196.
  • 5杜立中,马晓路.新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识[J].中华医学儿科杂志,2014,52(10):745-747.
  • 6Okebe J,Amambua-Ngwa A,Parr J,et al.The prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Gambian school children[J].Malar J,2014,13:148.
  • 7Pan M,Lin M,Yang L,et al.Glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PD)gene mutations detection by improved highresolution DNA melting assay[J].Mol Biol Rep,2013,40(4):3073-3082.
  • 8Stanton RC.Glucose-6-phosphate dehydrogenase,NADPH,and cell survival[J].IUBMB Life,2012,64(5):362-369.
  • 9Mizukawa B,George A,Pushkaran S,et al.Cooperating G6PD mutations associated with severe neonatal hyperbilirubinemia and cholestasis[J].Pediatr Blood Cancer,2011,56(5):840-842.
  • 10Christensen RD,Nussenzveig RH,Yaish HM,et al.Causes of hemolysis in neonates with extreme hyperbilirubinemia[J].J Perinatol,2014,34(8):616-619.

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引证文献3

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