摘要
Wilson’s病(WD)或称肝-豆状核变性,其少见性、多系统受累和临床异质性使得单凭临床经验很难诊断和治疗[1],但它又是少数可以治疗的遗传性疾病之一。若能早期诊断并给予有效的治疗,可以改善患者预后。除了临床熟知的常见症状、诊断技术和常用药物外,期望临床医生更多地、更准确地关注临床前的人群和特殊WD患者的处理。
作者
温博
王炳元
Wen Bo;Wang Bingyuan(Department of Geriatric Gastroenterology,First Affiliated Hospital,China Medical University,Shenyang 110001,Liaoning Province,China)
出处
《实用肝脏病杂志》
CAS
2020年第2期156-159,共4页
Journal of Practical Hepatology
基金
国家青年自然科学基金资助项目(编号:8170030364)
