布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床效果。方法88例急性咽喉炎患者,随机分为对照组和观察组,各44例。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组则采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、声嘶消失时间、咽痒消失时间及治疗前后炎性因子[C反应蛋白、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6]水平。结果观察组总有效率97.7%高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C反应蛋白水平为(3.45±0.26)mg/L、肿瘤坏死因子水平为(96.36±10.57)ng/L、白细胞介素-6水平为(51.68±3.42)pg/ml,均显著低于对照组的(4.03±0.38)mg/L、(112.64±3.46)ng/L、(63.75±2.17)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛消失时间、咳嗽消失时间、声嘶消失时间、咽痒消失时间分别为(0.95±0.16)、(3.23±0.38)、(2.26±0.31)、(2.04±0.15)d,均明显短于对照组的(1.25±0.19)、(5.34±0.41)、(3.04±0.29)、(3.56±0.27)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎可达到良好治疗效果,尽快改善患者临床症状,减轻患者患病痛苦,改善炎性因子水平,应用价值较高。