不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性探讨

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。方法选取我院2017年2月-2018年2月收治的小儿哮喘急性发作患儿94例,根据治疗方法不同将其均分为研究组(47例,采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗)与对照组(47例,采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗)。观察比较2组患儿治疗后症状好转时间与不良反应发生情况。结果治疗后研究组患儿各项症状好转时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对小儿哮喘急性发作患儿采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著缩短症状好转时间,并具有较低的不良反应发生率,整体治疗效果与安全性较好,值得推广。