摘要
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita,CMTC)是一种罕见的先天性血管畸形,又称为van Lohuizen综合征、先天性泛发性静脉扩张症,由van Lohuizen于1922年首次报道[1],主要表现为出生时即发生广泛或局限性的青灰色网状斑点。本报告对2例先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤患儿的病史、临床表现及预后作了详细的介绍,旨在提高儿科医生对该病的认识,从而尽早诊断及减少误诊率,及时治疗。
出处
《基层医学论坛》
2020年第4期569-569,574,F0002,共3页
The Medical Forum