阿帕替尼对40例晚期肿瘤的临床观察

目的研究阿帕替尼对晚期肿瘤的疗效及安全性。方法选择40例二线治疗后肿瘤复发、转移患者,其中胃癌15例,食管癌11例,宫颈癌5例,卵巢癌3例,乳腺癌6例。所有患者均口服阿帕替尼,分析患者的临床治疗效果及毒副反应发生情况。结果治疗2个月后,37例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,疾病稳定(SD)16例,疾病进展(PD)7例,客观有效率(ORR)为37.8%(14/37),疾病控制率(DCR)为81.1%(30/37)。9例胸水患者中,胸水明显吸收5例,占比为55.6%;稳定2例,占比为22.2%;胸水进展2例,占比为22.2%。13例疼痛患者中,9例(69.2%)患者疼痛缓解,减奥施康定量>50%。37例患者骨髓抑制发生情况:白细胞减少24例,血小板下降9例,血红蛋白下降11例,主要集中在1~2度骨髓抑制。37例患者的主要不良反应包括疲乏、高血压、手足综合征、蛋白尿、食欲不振、腹泻、口腔黏膜炎;其中,高血压和疲乏均为21例(56.8%),手足综合征12例(32.4%),蛋白尿和食欲不振均为11例(29.7%),腹泻9例(24.3%),口腔黏膜炎7例(18.9%)。结论阿帕替尼对二线治疗后肿瘤复发、转移患者的治疗效果较好,能显著缓解患者的疼痛,促进胸腹水吸收,提高患者生活质量,延长患者的生命,且不良反应较少,具有较高的安全性,值得广泛应用于临床。