舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死患者的临床疗效分析

目的以脑梗死患者为研究对象,研究舒血宁注射液联合蚓激酶治疗方法的临床应用价值,为进一步改善脑梗死患者预后寻找新途径。方法 39例脑梗死患者为研究对象,根据患者入院顺序分为实验组(20例)与对比组(19例)。实验组患者实施舒血宁注射液联合蚓激酶联合治疗,对比组患者单纯接受蚓激酶治疗。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,纤维蛋白原、红细胞比容及红细胞聚集指数水平。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的NIHSS评分(4.52±0.31)分低于对比组的(6.73±0.42)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的纤维蛋白原(3.25±0.86)g/L、红细胞比容(35.41±3.85)%、红细胞聚集指数(4.08±0.42)均低于对比组的(4.63±0.72)g/L、(43.82±4.06)%、(5.74±0.35),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在脑梗死患者临床治疗中,采用舒血宁注射液联合蚓激酶治疗方法具有可行性,本次研究结果显示,联合治疗方法能够改善患者的神经功能缺损情况,并促使患者相关临床指标改善,整体疗效满意,因此应该成为此类患者首选的治疗方法。