布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法 80例小儿哮喘患儿,采用平行、单盲、随机对照设计原则分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿治疗总有效率97.50%明显高于对照组的75.00%,不良反应发生率7.50%明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(5.18±1.03)d、气促消失时间为(2.02±1.05)d、肺部啰音消失时间为(4.01±1.32)d、哮鸣音消失时间为(3.92±1.25)d,均短于对照组的(7.35±1.10)、(3.18±1.03)、(6.35±1.64)、(5.84±1.31)d,差异具有统计学意义(t=9.107、4.988、7.030、6.706, P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.54±0.43)L、用力肺活量(FVC)为(2.47±0.31)L、呼气峰值流速(PEF)为(197.03±22.45)L/min,均高于对照组的(1.12±0.55)L、(1.98±0.34)L、(175.16±23.18)L/min,差异具有统计学意义(t=3.805、6.735、4.286, P<0.05)。结论布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘安全高效,可迅速缓解相关症状及体征,改善患儿肺功能,值得在临床治疗中采纳及应用。