摘要
颅咽管瘤(Craniopharyngiom,CP)是一种罕见的低组织学恶性颅内肿瘤,每年每百万人中只有1~2例患病,5~14岁儿童和50~74岁成年人的发病率最高.头痛、视力障碍、生长迟缓和多尿是儿童颅咽管瘤在初步诊断时的典型临床表现[1].颅咽管瘤首选手术治疗,但术后并发症多,尤其是内分泌功能障碍发生率高,主要表现为顽固性尿崩症、严重电解质紊乱及垂体前叶功能低下,这些是影响患者预后和生存的重要因素[2].本研究报道1例CP患儿术后继发全血细胞减少案例,并复习相关文献,旨在加强临床医生对CP术后患者激素补充、随访及并发症治疗等的重视.
出处
《中国现代医药杂志》
2020年第3期84-85,共2页
Modern Medicine Journal of China
