摘要
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)作为成人病因未明、纤维化性、进行性发展的致死性疾病已得到广泛关注。2018年ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南强调影像学和组织病理学表现为寻常型间质性肺炎(UIP)是其标志性特征。然而所谓UIP的特征并不特异。多种间质性肺疾病包括结缔组织病、纤维化性或慢性过敏性肺炎、职业性间质性肺疾病结节病、药物相关间质性肺疾病等均可表现为UIP。目前尚无准确的方法或标志物可将IPF的UIP与其他类型间质性肺疾病的UIP区分开来。
出处
《中华结核和呼吸杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期82-82,共1页
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
